波士頓和蘇州2025年11月19日 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的專注自免及過敏新藥臨床前和轉(zhuǎn)化研究的CRO公司禾開生物（HKeyBio）近日推出升級后的自免及過敏疾病模型數(shù)據(jù)庫HKEY-AIDMD3.0，該平臺包括：一）近300種自免及過敏相關(guān)疾病模型的四維模型庫，和 二）模型庫中的組織和免疫系統(tǒng)的時空動態(tài)單細(xì)胞組學(xué)和空間組學(xué)數(shù)據(jù)庫。該平臺專為提高自免及過敏新藥的多靶點組合策略的臨床轉(zhuǎn)化預(yù)測成功率而設(shè)計。
HKEY-AIDMD3.0
自身免疫疾病和過敏性疾病是由免疫調(diào)控網(wǎng)絡(luò)失衡導(dǎo)致，涉及多個細(xì)胞類型，如T 細(xì)胞、B 細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞、粒細(xì)胞等，多種細(xì)胞因子，如 IL-6、IL-4、TNF等，及多條信號通路，如JAK/STAT, NF-κB, BTK等以及免疫耐受等多重機(jī)制。鑒于單一靶點藥物在一些患者中療效有限，因此多靶點組合藥物可以更全面地覆蓋病理時空網(wǎng)絡(luò)，從而增強療效。同時，由于自免及過敏性疾病的異質(zhì)性，多靶點藥物可能更精準(zhǔn)地匹配不同病人的致病特征，提供個性化治療的選擇。
然而多靶點組合藥物的研發(fā)面臨許多技術(shù)和臨床難題。首先多靶點組合的可能性非常龐大。多個靶點中每個靶點的不同劑量、不同作用模式導(dǎo)致組合數(shù)量呈指數(shù)增長。在有限的資源下，如何高效篩選、優(yōu)先開發(fā)最有效且安全的組合，是目前迫切需要解決的問題。要實現(xiàn)多靶點最優(yōu)組合，必須準(zhǔn)確理解疾病網(wǎng)絡(luò)中關(guān)鍵致病節(jié)點并發(fā)現(xiàn)預(yù)測響應(yīng)的生物標(biāo)志物。
自免模型專家——禾開生物近期升級推出的HKEY-AIDMD3.0為破解 "最優(yōu)多靶點組合" 難題提供了解決的可能性。禾開生物研發(fā)團(tuán)隊基于對自免及過敏疾病的靶點作用機(jī)制和臨床疾病生物學(xué)的深刻理解，為多種重要的自免和過敏適應(yīng)癥建立了多種屬多品系多誘導(dǎo)方式模擬多種疾病亞型/內(nèi)型的四維模型池。這些疾病模型池可以模擬不同靶點組合在體內(nèi)作用和反饋機(jī)制，預(yù)測多靶點藥物的協(xié)同效應(yīng)。同時，禾開生物利用系統(tǒng)生物學(xué)方法如基因表達(dá)網(wǎng)絡(luò)、蛋白–蛋白相互作用網(wǎng)絡(luò)、信號通路拓?fù)浞治龅燃夹g(shù)手段，識別疾病中關(guān)鍵"節(jié)點"和"瓶頸"靶點；并借助機(jī)器學(xué)習(xí)等方法，從已有的組合數(shù)據(jù)中學(xué)習(xí)預(yù)測組合效果及開發(fā)和驗證能夠預(yù)測組合療效和安全性的生物標(biāo)志物如基因表達(dá)簽名、單細(xì)胞免疫譜、細(xì)胞因子譜等。
HKEY-AIDMD3.0平臺在提高多靶點組合藥效預(yù)測價值的同時，可顯著提升多靶點藥物的成藥性和商業(yè)交易價值。HKEY-AIDMD3.0平臺通過由多個四維模型池構(gòu)成的模型庫和相應(yīng)的時空動態(tài)組學(xué)數(shù)據(jù)庫，為風(fēng)濕免疫及過敏類疾病的多靶點新藥開發(fā)提供了核心支持，即顯著提升了免疫網(wǎng)絡(luò)復(fù)雜機(jī)制研究的準(zhǔn)確性、多維生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)的高分辨率和多通路治療響應(yīng)預(yù)測的可靠性。
