處于臨床階段的生物制藥公司創(chuàng)勝集團宣布其新型死亡受體5 (DR5) 激動劑抗體（JCT205）的新藥臨床試驗申請(IND)已獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）藥品審評中心(CDE)受理，擬適用于作為單藥療法治療消化道腫瘤和間皮瘤等多種腫瘤。

JCT205由創(chuàng)勝集團與InhibRx合作開發(fā)，已于去年12月在美國進入I期臨床試驗。作為公司第三個在國內(nèi)進行臨床試驗申報的新藥，JCT205預計在今年正式進入臨床階段。JCT205能夠近距離結(jié)合細胞表面的DR5受體并誘導其凋亡，最終使腫瘤細胞死亡。此外，JCT205可避免被健康人群和癌癥患者血清中已證實存在的抗體識別，避開傳統(tǒng)單域抗體的潛在不良反應(yīng)。

（美通社，2019年4月19日香港、蘇州和杭州）