北京2026年1月6日 /美通社/ -- 近日，一項由中國疾病預防控制中心牽頭的全國多中心研究證實：萬泰生物尿液HIV-1膠體金法自測試劑盒在真實世界中表現(xiàn)出99.44%靈敏度與100%特異性的卓越診斷性能。同時，其簡單易用、隱私性高的操作流程受到用戶的廣泛好評，該研究發(fā)表于Nature子刊Scientific Reports。

核心研究亮點

證據(jù)扎實、表現(xiàn)優(yōu)秀的診斷性能

該研究由中國疾病預防控制中心艾防中心牽頭，在北京、河南、云南三省開展，納入1495名參與者，研究中使用萬泰生物尿液HIV-1膠體金法自測試劑盒與金標準Western blot檢測進行結(jié)果比對，結(jié)果顯示：在未接受抗病毒治療人群中，尿液HIV自測試劑的靈敏度達99.44%，特異性達100%，PPV為100%，NPV為99.81%，與金標準的符合率達99.86%，該診斷性能與基于血液樣本的ELISA檢測結(jié)果高度一致。

表1 尿液HIV-1自測試劑盒與金標準的檢測結(jié)果比對

無監(jiān)督場景具備高可靠性

• 患者在家庭自測的結(jié)果與在機構(gòu)開展檢測的結(jié)果高度一致，證實尿液HIV自測試劑在去中心、無監(jiān)督場景下的檢測結(jié)果可靠性，解決了傳統(tǒng)自測產(chǎn)品因操作環(huán)境差異導致的準確性疑慮。

表2 家庭環(huán)境與機構(gòu)環(huán)境的檢測結(jié)果比對

用戶體驗獲高度認可

• 問卷調(diào)查結(jié)果顯示，98.21%的受訪者可獨立完成操作，93.04%的受訪者在樣本收集、結(jié)果判讀等關鍵步驟操作準確規(guī)范。
• 針對尿液HIV-1自測產(chǎn)品，用戶滿意度達97.84%，尤其受女性、年輕群體（18–50歲）及高教育水平者認可。

本研究由中國疾病預防控制中心艾防中心主導，覆蓋多地域、多人群，是迄今中國最大規(guī)模的尿液HIV自測試劑真實世界評估。其扎實的研究證據(jù)，不僅驗證了產(chǎn)品的臨床可靠性，更確立了其在HIV自測市場的技術(shù)標桿地位。結(jié)合高用戶接受度及與家庭自測場景的完美適配性，本產(chǎn)品有望成為推動中國實現(xiàn)"95-95-95"目標的關鍵工具。

破解HIV檢測"最后一公里"難題

在我國，HIV感染人群的知曉率僅為84%，是我國實現(xiàn)"95-95-95"全球防控目標的最大的挑戰(zhàn)，快速、便捷的艾滋病自我檢測試劑是促進人群檢測意愿，提高HIV感染人群知曉率及檢測率的良好助力。

尿液HIV自測產(chǎn)品與本研究的研究結(jié)果直指中國現(xiàn)階段的HIV防控核心痛點，尿液自測憑借隱私性、無創(chuàng)性和可及性，能有效覆蓋高風險但拒檢人群（如MSM群體、高校人群）。

HIV全樣本一體化自測解決方案

WHO于2024年公布了《差異化HIV檢測服務的綜合指南》，強調(diào)了基于多元化檢測方法及自我檢測策略在HIV防控工作中的重要性。為了響應不同人群的自我檢測需求，近日，萬泰生物推出了國內(nèi)首個"血-尿-唾"一體化自測解決方案"。

萬泰生物此次推出的HIV全樣本一體化自測解決方案，首次實現(xiàn)了三類樣本自測產(chǎn)品的系統(tǒng)化整合：

• 血液檢測（國械注準20173401137）：延續(xù)經(jīng)典檢測路徑，適用于注重高精準度結(jié)果、具備采血條件的人群，其靈敏度與特異性均達99%以上；
• 尿液檢測（國械注準 20193400550&國械注準20253402651）：HIV-1尿液自測試劑已于2025年通過世界衛(wèi)生組織PQ認證，成為HIV尿液自測的首創(chuàng)試劑，升級后HIV1+2尿液自測試劑也于2025年底同步獲批。取樣直觀且無采樣手法帶來的差異，適用于隱私要求高、恐針或靜脈條件受限者；
• 唾液檢測（國械注準20253402650）：首家唾液無創(chuàng)自測方案，解決了"當面共檢"時的隱私與尷尬，同時適用于兒童、應急篩查及極端隱私敏感人群。

響應國策，助力防艾落地

《中國遏制與防治艾滋病規(guī)劃（2024—2030年）》明確提出"創(chuàng)新檢測服務模式，最大限度發(fā)現(xiàn)感染者"。萬泰生物以科技創(chuàng)新支撐公共衛(wèi)生目標，HIV全樣本一體化自測解決方案恰好為國內(nèi)防艾政策最好落地工具——讓檢測從專業(yè)機構(gòu)走向家庭，從被動等待走向主動篩查。