波士頓、杭州和上海2024年8月13日 /美通社/ -- 凌科藥業(yè)（杭州）有限公司（以下簡稱「凌科藥業(yè)」），一家處於臨床階段的創(chuàng)新藥研發(fā)公司，近日宣佈其自主研發(fā)的1類創(chuàng)新藥LNK01004（皮膚限制性泛JAK抑制劑）在治療特應(yīng)性皮炎的1b期臨床研究中取得積極結(jié)果。

該研究是一項隨機雙盲、安慰劑對照的多中心臨床研究，旨在評價LNK01004在輕中度特應(yīng)性皮炎成年受試者中多次局部給藥後的安全性、耐受性和藥代動力學(xué)特徵。試驗結(jié)果表明，LNK01004軟膏局部給藥最長4周的安全性和耐受性良好，未觀察到明顯的皮膚刺激作用，沒有受試者退出。其中，LNK01004 1.0%劑量組顯示了最積極的療效結(jié)果，治療4周的EASI-75, IGA 0/1和PP-NRS4應(yīng)答率分別為63%、50% 和75%（安慰劑組分別為17%，17%和33%）。該研究所取得的積極結(jié)果，為本品的後續(xù)臨床開發(fā)奠定了堅實的基礎(chǔ)。

特應(yīng)性皮炎是一種慢性、復(fù)發(fā)性、炎癥性的皮膚病，其特點是反覆發(fā)作、病程遷延可嚴重影響患者的生活品質(zhì)。LNK01004軟膏是一款外用皮膚限制性JAK抑制劑，系統(tǒng)暴露量極低，無論健康受試者，還是特應(yīng)性皮炎患者血液裡最大可檢測的藥物濃度約0.1ng/mL(0.1納克/毫升)，遠遠低於JAK人全血活性IC50，可避免由於藥物系統(tǒng)暴露而帶來的潛在安全性問題，有機會為患者提供一款更安全、高效的治療選擇，具有同類首創(chuàng)（First-in-Class）的潛力。

凌科藥業(yè)首席開發(fā)官吳昱博士表示：「特應(yīng)性皮炎對患者的生活質(zhì)量影響深遠，LNK01004軟膏在早期臨床試驗中展示了良好的安全性和療效。我們將繼續(xù)加速推進該項目的臨床開發(fā)，期待這一創(chuàng)新療法能為廣大特應(yīng)性皮炎患者和潛在的其他免疫疾病患者帶來福音?！?/p>

「我們很高興在LNK01004治療特應(yīng)性皮炎的臨床1b期概念驗證（POC）試驗中取得了積極的結(jié)果。作為一個第三代和皮膚限制性JAK抑制劑，LNK01004可以有效地治療特應(yīng)性皮炎等嚴重影響患者生活質(zhì)量的疾病。LNK01004在血液中幾乎沒有暴露量，極大地減小了像其他系統(tǒng)性免疫抑制劑（無論生物制劑還是其他口服小分子藥物）而帶來的相應(yīng)副作用，具有同類首創(chuàng)的潛力。在臨床試驗中，沒有觀察到其他JAK抑制劑所獨有的安全信號特徵。」 凌科藥業(yè)董事長兼首席執(zhí)行官萬昭奎博士表示：「LNK01004可以有效地抑制多個炎癥細胞因子，可以潛在地治療多個免疫疾病,包括特異性皮炎、銀屑病、斑禿等，我們期待在後續(xù)臨床研究中進一步驗證LNK01004的有效性和安全性?！?/p>

關(guān)於凌科藥業(yè)：

凌科藥業(yè)成立於2018年，由來自輝瑞 (Pfizer)、默克 (Merck)和強生 (Johnson & Johnson) 的資深藥物研發(fā)專家和高管共同創(chuàng)立，是一個處於臨床階段的新藥研發(fā)公司。公司致力於發(fā)現(xiàn)和開發(fā)用於治療癌癥以及免疫和炎癥性疾病的創(chuàng)新藥物。在更高目標(biāo)的驅(qū)動下，凌科藥業(yè)旨在成為市場領(lǐng)導(dǎo)者，通過開發(fā)創(chuàng)新療法，滿足未被滿足的臨床需求。我們力求以差異化的創(chuàng)新療法惠及全球患者。至今為止，凌科藥業(yè)已經(jīng)開發(fā)出多款自主研發(fā)的一類臨床新藥，並獨立或攜手國際合作夥伴在全球展開了多個臨床實驗 。如需瞭解更多關(guān)於凌科藥業(yè)的信息請訪問：https://www.lynkpharma.com。