深圳2026年1月7日 /美通社/ -- 近日，晶泰科技（2228.HK）孵化企業(yè)ReviR溪礫科技（下稱 「ReviR」）獲得國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)於小分子管線 RTX-117 用於治療腓骨肌萎縮癥（CMT）的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》，將按計劃於 2026 年第一季度開啟 I 期臨床試驗。RTX-117 是國內(nèi)首款針對 CMT 的 1 類創(chuàng)新藥管線，也是 ReviR 與晶泰科技深度合作、借助 AI+機器人輔助研發(fā)的一系列罕見病藥物管線中首個進入臨床的項目。晶泰科技將獲得相應(yīng)的里程碑付款，並有權(quán)參與該管線的銷售分成及後續(xù)授權(quán)收益分成。此前，該管線已獲得美國 FDA 的 IND 批件與孤兒藥資格認(rèn)定（ODD），可享受 FDA 優(yōu)先審評審批與更長的海外市場獨佔期。

CMT 位列 2018 年國家衛(wèi)健委公佈的《第一批罕見病目錄》第17位，是一種進展性強、致殘性高的罕見病，全球患病率為 17.7~40/10 萬，患者總數(shù)超過 260 萬人，屬於罕見病中較為常見的疾病。據(jù) IMARC Group 統(tǒng)計，2024 年全球七大主要市場（美國、歐盟四國、英國及日本）的CMT治療市場規(guī)模已達到 $10.13 億美元，預(yù)計將以 24.62% 的復(fù)合年均增長率（CAGR）在 2035 年激增至 $113.94 億美元，展現(xiàn)出顯著的臨床需求與市場增長潛力。據(jù)中山大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院（深圳）2025 年最新調(diào)查，CMT 患者發(fā)病年齡中位數(shù)為 7.3 歲，疾病發(fā)病年齡早、診斷週期長，且缺乏有效治療手段。病癥常表現(xiàn)為腿部肌無力和肌萎縮，並伴隨骨骼畸形、疼痛、感覺減退、運動發(fā)育遲緩等癥狀。眾多患者因病致殘，僅能通過手術(shù)和康復(fù)訓(xùn)練等方式緩解癥狀，存在巨大未被滿足的治療需求。

在全球範(fàn)圍內(nèi)，腓骨肌萎縮癥（CMT）當(dāng)前在研管線稀缺，更無獲批上市藥物，RTX-117 為國內(nèi)首款獲批進入臨床的腓骨肌萎縮癥（CMT）1 類創(chuàng)新藥，代表了中國在 CMT 療法全球研發(fā)中的突破性進展。該藥物為 ReviR 與晶泰科技深度合作成果，基於晶泰科技的 AI+機器人藥物研發(fā)平臺，與  ReviR 自研的 VoyageR AI 和在 CMT 領(lǐng)域的長期研究與經(jīng)驗積累，快速實現(xiàn)從算法設(shè)計到臨床轉(zhuǎn)化的突破，再次驗證了AI+RNA 調(diào)控路徑在加速罕見病等重要疾病的創(chuàng)新療法突破中的關(guān)鍵作用。公司與晶泰科技還有多個在研管線項目合作，有望系統(tǒng)攻克罕見病的全球性治療難題，為更多無藥可醫(yī)的患者帶來新的希望。

RTX-117 精準(zhǔn)靶向 CMT 致病的關(guān)鍵生理學(xué)機制，通過抑制異常激活的整合應(yīng)激反應(yīng)（Integrated Stress Response, ISR）通路，恢復(fù) mRNA 的正常翻譯發(fā)揮療效。臨床前數(shù)據(jù)顯示，RTX-117 不僅在分子層面顯著抑制了 ISR，更在功能層面有效恢復(fù)了模型動物的運動能力。這一針對性治療藥物的開發(fā)，有望從 CMT 患者的疾病早期階段進行干預(yù)，更大程度上減少甚至阻止殘疾的發(fā)生及發(fā)展，從而有效填補療法空白，有潛力成為同類第一/同類最佳的用藥選擇，加速上市並撬動巨大的藥物市場。

公開數(shù)據(jù)顯示，在全球已發(fā)現(xiàn)的 7000 多種罕見病涉及 4 億患者，然而僅 5% 的疾病有明確治療方案，其中真正能從源頭修飾病程（Disease-modifying）的方案更是寥寥無幾。放眼全球，以歐美為代表的罕見病藥物市場展現(xiàn)出巨大的商業(yè)藍海，其完善的診斷體系與多元的支付機制驅(qū)動了萬億級規(guī)模的孤兒藥市場。相較之下，國內(nèi)罕見病患者面臨著嚴(yán)峻的現(xiàn)實挑戰(zhàn)，進口藥物費用高、可及性低成為亟待攻克的社會痛點。以 AI+機器人技術(shù)從源頭生物學(xué)機制賦能罕見病靶向藥物研發(fā)，有望以更快的速度、更低的成本設(shè)計出兼具臨床價值與市場潛力的創(chuàng)新療法，為國內(nèi)外廣大患者群體與廣闊的罕見病療法藍海帶來全新的機遇與技術(shù)變革。RTX-117 作為 AI 罕見病藥物研發(fā)領(lǐng)域的先進實踐，其在國內(nèi)臨床的推進，有利於重塑罕見病治療的公平性，並在角逐全球高淨(jìng)值市場中體現(xiàn)中國技術(shù)力量。

作為港股 「AI4Science（科學(xué)智能）」、「AI +機器人」 第一股，晶泰科技憑借 「量子物理+AI+大規(guī)模機器人實驗」 的獨特技術(shù)閉環(huán)，構(gòu)建起行業(yè)領(lǐng)先的標(biāo)準(zhǔn)化、自動化研發(fā)基礎(chǔ)設(shè)施與智能藥物研發(fā)平臺，橫跨小分子、抗體、多肽、ADC、分子膠等多種藥物形態(tài)，具備了規(guī)模化輸出能力，已獲得全球前 20 大藥企中 17 家的長期合作與信賴。區(qū)別於自建管線的 AI 驅(qū)動型藥企與生物科技公司，晶泰科技通過平臺化商業(yè)模式持續(xù)孵化創(chuàng)新管線：一方面為合作夥伴提供 「從 0 到 1」 的創(chuàng)新突破並獲取里程碑付款，另一方面通過權(quán)益分成共享管線長期價值，這種可量化、可複製的技術(shù)平臺優(yōu)勢，正通過管線臨床進展不斷轉(zhuǎn)化為可預(yù)期的規(guī)模化效益，通過廣泛參與並主導(dǎo)創(chuàng)新管線的研發(fā)，帶來穩(wěn)健的長期增長邏輯與廣闊價值空間。

晶泰科技董事局主席溫書豪博士表示： 「傳統(tǒng)藥物研發(fā)的經(jīng)濟性瓶頸長期制約著罕見病治療的突破。AI 驅(qū)動的精準(zhǔn)藥物發(fā)現(xiàn)正在改變這一範(fàn)式——RTX-117 的臨床進展，再次驗證了晶泰平臺 『從算法到臨床』 的快速轉(zhuǎn)化能力，以及 AI+RNA 的研發(fā)路徑在罕見病藥物研發(fā)中的巨大潛力。隨著數(shù)據(jù)與經(jīng)驗的積累，AI 模型的預(yù)測精度和管線產(chǎn)出率將持續(xù)提升，有望填補更多臨床空白，為患者、合作夥伴和投資人創(chuàng)造可持續(xù)的價值。」

ReviR聯(lián)合創(chuàng)始人兼董事長李陽博士表示： 「ReviR 聚焦無藥可治的患者群體與未被滿足的臨床需求，致力於利用 AI、立足 RNA 功能，開闢創(chuàng)新治療範(fàn)式。RTX-117 的臨床獲批，印證了 ReviR 與晶泰科技在 『AI + RNA』 領(lǐng)域深度碰撞出的創(chuàng)新爆發(fā)力。這不僅是一條管線的突破，更是研發(fā)範(fàn)式的升維。我們正以更快的速度，為 CMT 及更廣泛的患者帶來更有效、更易於獲取的治療選擇?！?/span>

ReviR 首席科學(xué)官（CSO）Paul August 博士表示： 「RTX-117 是我們針對 CMT 的疾病機理所自主開發(fā)的小分子藥物，是將 AI 應(yīng)用於藥物研發(fā)的重要實踐成果，當(dāng)前已具備進入臨床試驗的充分條件。本次獲批臨床驗證了 ReviR 轉(zhuǎn)化研究方案的科學(xué)性，我們將如期進一步開發(fā)管線，推進罕見神經(jīng)系統(tǒng)疾病療法的臨床突破?！?/span>

關(guān)於ReviR Therapeutics（溪礫科技）

ReviR Therapeutics 是一家處於臨床階段的全球生物技術(shù)公司，致力於結(jié)合 AI 技術(shù)與 RNA 生物學(xué)，開發(fā)高特異性、有效且安全的疾病修飾療法。憑借自研平臺 VoyageR 深厚的技術(shù)積澱，ReviR 已在神經(jīng)系統(tǒng)疾病和自身免疫領(lǐng)域佈局多條創(chuàng)新藥管線。其主要候選小分子藥物 RTX-117 當(dāng)前正推進針對腓骨肌萎縮癥（CMT）的臨床試驗，並持續(xù)拓展新適應(yīng)癥。

關(guān)於晶泰科技

晶泰科技（「XtalPi Holdings Limited」，股份簡稱：晶泰控股，XTALPI，股票代碼：2228.HK）由三位麻省理工學(xué)院的物理學(xué)家於 2015 年創(chuàng)立，是一個基於量子物理、以人工智能賦能和機器人驅(qū)動的創(chuàng)新型研發(fā)平臺。公司採用基於量子物理的第一性原理計算、人工智能、高性能雲(yún)計算以及可擴展及標(biāo)準(zhǔn)化的機器人自動化相結(jié)合的方式，為製藥及材料科學(xué)（包括農(nóng)業(yè)技術(shù)、能源及新型化學(xué)品以及化妝品）等產(chǎn)業(yè)的全球和國內(nèi)公司提供藥物及材料科學(xué)研發(fā)解決方案及服務(wù)。

關(guān)於腓骨肌萎縮癥（CMT）

腓骨肌萎縮癥（CMT）是一組導(dǎo)致神經(jīng)退化的遺傳性周圍神經(jīng)病，2018 年被國家衛(wèi)健委列入《第一批罕見病目錄》。由於基因變異，患者支配運動和/或感覺的周圍神經(jīng)受影響，造成四肢遠(yuǎn)端進行性肌無力和萎縮以及感覺缺失，出現(xiàn)弓形足、脊柱側(cè)凸等骨骼畸形及步態(tài)異常、抓握困難等癥狀。目前，CMT 尚無治療方法或治癒手段。

關(guān)於RTX-117

RTX-117 是 ReviR 溪礫科技自主研發(fā)的小分子藥物，為全球首個利用 AI 開發(fā)的腓骨肌萎縮癥（CMT）小分子療法，也是國內(nèi)首款獲批臨床的 CMT 1 類創(chuàng)新藥，以抑制整合應(yīng)激反應(yīng)（Integrated Stress Response, ISR）為核心機制，通過激活 eIF2B 恢復(fù) mRNA 的正常翻譯，重建蛋白表達穩(wěn)態(tài)，改善神經(jīng)肌肉功能，當(dāng)前正推進針對 CMT 的臨床試驗，新適應(yīng)癥同步拓展中。